ELISA（酶联免疫吸附试验）是一种广泛应用于生物医疗领域的固相酶免疫测定方法，适用于抗原和抗体的测定。其基本流程包括四个步骤：

1. 固相载体的准备

首先，将已知的抗体或抗原结合到特定的固相载体上，以保持其免疫活性。这是确保检测准确性的关键步骤。

2. 样本反应

在测定过程中，将待检样本与酶标记的抗原或抗体，根据不同的步骤与固相载体表面的抗体或抗原进行反应，这个环节至关重要。

3. 洗涤步骤

使用洗涤方法分离形成的抗原-抗体复合物和游离成分，确保后续步骤的准确性，提高检测结果的可靠性。

4. 显色反应

最后，加入酶的底物进行催化反应，产生显色反应，从而实现定性或定量分析。这个步骤将直接影响结果的准确性。

ELISA的质量控制

为确保实验数据的可靠性，ELISA检测必须进行全面的质量控制，包括在收集标本前制定详细的计划。在常规检测中，血清是最常用的样本，血浆可视为等同于血清的样本。

假阳性与假阴性因素

ELISA检测中的假阳性和假阴性结果通常由干扰物质引起，干扰物质分为内源性和外源性两种：

1. 内源性物质

研究显示，大约40%的样本可能含有非特异性干扰物质，如类风湿因子、补体及其它抗体等，这些物质可能会干扰 ELISA 的检测结果。

2. 外源性物质

外源性干扰物质通常来源于样本采集和存储不当，如溶血、细菌污染等，因此在样本处理过程中应当格外小心，以避免这些问题的发生。

综上所述，在南宫28品牌的ELISA检测中，为了获得准确的实验结果，必须充分考虑干扰物质的影响并采取相应的控制措施。通过从样本选择、处理等各个环节进行严格把控，确保为临床提供正确可靠的检测结果。