南宫28：CGT药物研发的IND到BLA监管准备指南 将一款全新的细胞治疗或基因治疗（CGT）产品推向市场，是一段复杂且充满挑战的旅程。这不仅需要严谨的测试，还必须严格遵守安全和监管标准。在国内，南宫28生物已支持超过百家新药研发企业，为他们的IND（研究性新药）和BLA（生物制品许可申请）提交提供充分的支持。多年来，我们了解到，为IND和BLA提交做 查看更多

南宫28助力高活性蛋白质研究的TurboTEV蛋白酶 南宫28的TurboTEV蛋白酶是一种经过强化的半胱氨酸蛋白酶，源自烟草蚀刻病毒（TEV）N1a蛋白的催化片段。它特异性地切割位点为Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln-Gly，并在Gln和Gly之间进行切割。这款蛋白酶在4°C下保持强活性，展现出优越的特异性和稳定性，且无需特定缓冲液，可 查看更多

南宫28：CGT药物研发的IND到BLA监管提交准备攻略 将一款全新的细胞治疗或基因治疗（CGT）产品推向市场，是一段复杂且充满挑战的旅程。这不仅需要严谨的测试，还必须严格遵守安全和监管标准。在中国，南宫28已支持和服务了百余家新药研发企业，为他们的IND和BLA（生物制品许可申请）提交做好充分的支持。多年来，我们了解到，提前为IND和BLA提交做好准备， 查看更多

南宫28分子克隆定点突变实验流程与注意事项 ###四、定点突变引物设计与PCR扩增####1.引物设计要求在进行定点突变引物设计时，需满足以下要求：引物的5’端应包含15-21bp的反向互补区域，以及至少15bp的非互补区域。反向互补区域的GC含量需保持在40%-60%之间，同时待突变位点应至少在引物的3’端，且Tm值设定为60°C。可依据实 查看更多

南宫28闪耀CACLP2025：创新科技助力精准医疗，展会圆满落幕！ 南宫28于2025年3月22日至24日在杭州大会展中心举行的第二十二届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）上，展示了最新的生物医疗技术。作为全球IVD行业最具影响力的展会之一，本届CACLP汇聚了超过1300家展商和8万名专业观众，场面热烈异常。在展览期间，南宫28推出了多款备受瞩目的 查看更多