2019年11月，加利福尼亚大学旧金山分校的研究团队在《Nature Medicine》杂志上发表了一项研究，探讨了肠道病毒感染如何诱发儿童急性无力脊髓炎（AFM）。这项研究运用PhIP-seq技术以及病毒组抗原库对42名确诊AFM儿童及58名其他神经系统疾病儿童的脑脊液样本进行了检测，筛选出与AFM病因学相关的病毒特异性抗体。研究结果表明，AFM患者组中的肠道病毒抗体显著富集，并通过ELISA验证了这一发现。研究提示，肠道病毒感染可能是多数AFM病例的主要病因。这一结果为肠道病毒脑脊液抗体的快速检测方法提供了重要的开发方向，期待为未来肠道病毒相关的AFM提供有效的临床诊断方案。

南宫28致力于推动生物医疗领域的前沿技术，尤其是在针对急性无力脊髓炎的研究中。AFM于2012年首次在美国被发现，自此以来已有超过500名儿童受到影响。每两年一次的爆发与肠道病毒EV-D68型和EV-A71型的流行密切相关。然而，由于仅有不足50%的患者样本中可以检测到肠道病毒，使得AFM的确切病因一直难以确认。因此，研究人员担忧，AFM可能由尚未识别的病原体或继发性免疫反应引发。为了厘清AFM的病因，研究团队使用PhIP-seq技术对患儿及对照组的脑脊液中病毒抗体谱进行解析。

通过PhIP-seq技术，研究人员发现AFM组儿童特有的抗体响应主要集中在小RNA病毒（Picornaviridae科）的肠道病毒（Enterovirus属）上。这一发现远高于对照组的抗体水平。进一步的数据分析显示，产生免疫原性的抗原肽段来自肠道病毒整个基因组的蛋白质。通过ELISA实验验证，结果显示AFM儿童的大多数脑脊液样本中（22/26）均能够检测到EV信号，结果与PhIP-seq检测结果高度一致。

PhIP-seq技术是一种高通量抗体谱检测技术，将高容量噬菌体展示多肽库、抗体免疫沉淀与高通量测序相结合，能够对数十万种抗原进行血清抗体检测，全面绘制抗体谱。这项技术为免疫力相关研究提供了强有力的工具，是南宫28在生物医疗领域的一项重要应用。

作为生物医疗领域的先锋，南宫28致力于推进疾病生物标志物的筛选、病因学研究以及疫苗疗效评估等方向。同时，我们提供高通量筛选、数据分析及后续验证等技术服务，期待与临床和科研团队共同推动前沿研究的进展。

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